UJEDINIMO SE ZA MALE BORCE KOJI JOŠ UVEK ČEKAJU SVOJE BOLJE SUTRA: Hajde da im poklonimo ZDRAVLJE u 2023. godini!

Ova godina bila je izuzetno teška za neke porodice. Oni su veseli, radoznali i umiljati i pored svih svakodnevnih teškoća sa kojima se nose. Oni su borci i prave hrabriše, ali sve ovo ne mogu da izguraju sami jer su lekovi i operacije na koje čekaju izuzetno skupi.

Mnogo mališana izgubilo je svoju bitku za život. Zato moramo da se ujedinimo i ovima koji su ostali da pomognemo da svoju šanse zgrabe i vrate osmeh na lica.

Ovo su mališani o kojima smo pisali od početka ove godine, ali lek nisu dobili.

Hajde da im novogodišnji poklon bude izlečenje, humani ljudi su bezbroj puta dokazali da možemo!

Todor Stojanović je beba stara 15 meseci, koja je dete iz uredno vođene i kontrolisane trudnoće. Roditeljima se velika radost preko noći pretvorila u strepnju i tugu. Todor ima konstantne napade, koji su toliko stravični da mališan prestaje da diše, a pravu dijagnozu niko ne zna i pored svih ispitivanja.

"Todor je rođen kao zdrava beba, ali je potom počeo da dobija napade. Ti napadi izgledaju nešto poput epilepsije, ali i gore, jer on zakoluta očima i prestane da diše", rekao je Stevan Todorov tata.

Ilija Đorgievski Vemić je rođen 20.07. 2018. godine u Beogradu prevremeno u 8. mesecu trudnoće. Usled komplikacija na porođaju i prevremenog rođenja Iliji je dijagnostikovana Dg.Q05.4 Spina bifida cum hydrocephalo non specificata (rascep stuba kičmene moždine sa vodenom glavom).

Odmah po rođenju je prebačen na odeljenje neurologije u Univerzitetskoj dečjoj klinici u Tiršovoj gde mu je ugrađen VP šant.

Devojčica Sara Prljinčević (15) boluje od opake bolesti, a njena porodica sada apeluje na sve dobe ljude da joj pomognu kako bi se prikupio novac koji joj je preko potreban za lečenje, kako bi kao i svi ostali njeni vršnjaci mogla da se vrati normalnom životu tinejdžerke.

Sara je, naime, pre četiri godine saznala da boluje od akutne limfoblasne leukemije. Na svu sreću, uspela je da se izleči posle dve godine lečenja na Institutu za majku i dete u Beogradu.

Do 17. avgusta 2022. godine, Ognjen Kapata (15) je živeo uobičajenim životom, trenirao košarku i pripremao se za polazak u prvi razred Sportske gimnazije. Imao je snove i planove, a onda je sve to prekinula strašna dijagnoza - akutna limfoblastna leukemija veoma visokog rizika (C91.0)

Ognjen je sada na lečenju hemioterapijama, ali da bi potpuno ozdravio mora što pre da ode na transplantaciju koštane srži u inostranstvu.

Petnaestogodišnji Nikola Aćimović iz Beograda se hrabro bori protiv opake Dišenove mišićne distrofije i zato su mu potrebna sredstva za lečenje.

Nikola je rođen 03.02.2007. godine u Beogradu. Odmah po rođenju dijagnostikovana mu je Dišenova mišićna distrofija (nasledna progresivna bolest mišića gde se prvi simptomi pojavljuju u ranom detinjstvu.

Humanitarna fondacija Budi human – Aleksandar Šapić prikuplja novčana sredstva za Dimitrija Vrbanića (2011).

Dimitrije je bio potpuno zdrav dečak, veseo i živahan. Voleo je da igra fudbal.

Njegov život se iznenada promenio 31.07.2016. godine kada je oboleo od Transverzalnog mijelitisa - upale kičmene moždine. Sve je krenulo kao obična respiratorna infekcija, ali za samo dva dana, Dimitrije je završio na intenzivnoj nezi i borio se za život. Transverzalni mijelitis je veoma retka bolest koja mu je zahvatila celu kičmu i dovela do oduzetosti donjih ekstremiteta. Od tada je u kolicima.

Dečak Pavle Škorić je rođen 30.06.2019. godine kao dete iz uredno kontrolisane i održavane trudnoće, međutim, ubrzo se javljalju prvi problemi.

Sa 7 meseci javljaju se problemi sa pogledom nalik strabizmu, međutim lekari su smatrali to uobičajenim za ovaj uzrast. U devetom mesecu pojavili su se ozbiljni problemi sa ishranom i pražnjenjem creva. Tokom narednih meseci smršao je i zaustavio se u motoričkom razvoju. Lekari su sumnjali na anemiju ali su rezultati krvne slike odbacili ovu mogućnost.

Viktor Putica je beba obolela od retkog genetskog obolenja zvanog bulozna epidermoliza, u javnosti poznatog kao bolest „dece leptira“.

Zbog prirode bolesti Viktorovi roditelji su se suočili sa veoma skupim troškovima lečenja koje zahteva svakodnevnu veoma komplikovanu negu (specijalne zavoje, kreme, odeću, ishranu) kao i specijalističke lekarske preglede.

David Dimitrijević (9), preslatki dečak koji boluje od razvojne disfazije, ima rok do kraja dana da sakupi 86.000 dinara kako bi otišao na terapiju.

David je prvo dete od troje dece u porodici. Rođen je 2013. godine sa fiziološkom cistom na mozgu, koja je vremenom nestala. Nakon toga, njegov razvoj teče uredno do njegove druge godine, kada roditelji primećuju kašnjenje u razvoju, tačnije u govoru i finoj i krupnoj motorici. Davidu lekari uspostavljaju dijagnozu razvojne disfazije.

Petar Lađević mora da koristi invalidska kolica koja su njemu bukvalno ruke i noge te bez njih ne može ni da se kreće ni da sedi.

Roditelji žele Petra da vode na odmor, a avion je najbrža i nabezbolnija opcija za njega. Kolica koja Petar koristi imaju sertifikat koji potvrđuje da se ista mogu koristiti i u avionu. Međutim u praksi taj sertifikat im nije značio. Kada su jednoj avio kompaniji objasnili situaciju pre nego što su odlučili da kupe karte, dobili su odgovor da "Avio kompanija ne zna da li mi mogu da se unesu sedište u avion. O tome ce odlučiti lekar avio kompanije i tehnička služba".

Viktor Miletić (11) je rođen u tridesetoj nedelji blizanačke trudnoće, kao prvi blizanac. Usled komplikacija prilikom prirodnog porođaja došlo je do krvarenja na mozgu i kao posledica krvarenja dijagnostikovana je cerebralna paraliza.

Mali Viktor je od četvrtog meseca uključen na intenzivan tretman pri Specijalnoj bolnici za cerebralnu i razvojnu neurologiju i zahvaljujući konstantnim terapijama, dosta je napredovao i mentalno je očuvan. Prohodao je sa dve godine, ali je sa svojih jedanaest godina i dalje nestabilan i u mnogim životnim funkcijama nesamostalan.

Natalija Stevanović je nedavno čak šest dana bila u komi, a 24. marta slavi svoj drugi rođendan.

- 24.03.2009. je Natalija imala saobraćajnu nesreću, prevezena je u UC gde je reanimirana tri puta za manje od 24 sata. Rečeno nam je da joj je mozak mnogo oštećen i da će biti biljka i živeti na aparatima ako se probudi iz kome, rekla je Natalijina majka za Espreso.

Tamara Prokić (10) je bila zdravo, aktivno i veselo dete prepuno energije sve do početka 2021. godine kada roditelji primećuju da ima problem sa desnim stopalom. Nakon par nedelja Tamara je počela da uvija nogu prilikom hoda, a zatim i da ne koristi intenzivno desnu ruku. Taj simptom je možda postojao i ranije, ali je ona levoruka od rođenja, te nije koristila desnu ruku koliko levu da bi roditelji primetili promenu.

Ognjen Jerković rođen je 2017. u Beogradu. Peto je i najmlađe dete u porodici. Na žalost, tokom porođaja, usled traume koju je doživeo intubiran je, prebačen na respirator.

Usled povreda koje je zadobio, njegov život je bio ugrožen, a zdravlje trajno narušeno.

Vuk Grujičić koji se već godinama bori sa epilepsijom, cerebralnom paralizom i drugim bolestimaima 9 godina.

Vukova priča počinje u maju 2012. godine, kada je na svet došao pre vremena, sa samo 470 grama.

Koliko god da taj broj zvuči malo, Vuka nije sprečio da se bori za život. Ni ocena nula, ni prognoze lekara ga očigledno nisu zaustavile, jer je ta mrva od dečaka rešila da se upozna sa porodicom, ljudima, srećom, drugarstvom, svetom.

Koliko je samo prepreka do toga, niko nije mogao da mu kaže ili da ga upozori.

Aleksa Milić (5) je dete iz uredno vođene i kontrolisane trudnoće.

Aleksi su ustanovljeni značajno usporen psihomotorni razvoj i blaga retardacija tek od treće godine života. U specijalnoj bolnici za cerebralnu paralizu i razvojnu neurologiju u Sokobanjskoj potvrđena je dijagnoza F 83 (Disordines evolutionis specifi mixti). Aleksa ne govori i poseduje elemente autizma. Redovno posećuje logopeda i defektologa.

Aleksandra Uzelac je devojčica iz Zemuna koja ima dve i po godine. Koja iza sebe ima vec 5 operacija.

Aleksandra ima hidrocefalus ugradjen vp sant i cerebralnu paralizu. Pored svakodnevnih fizikalnih tretmana Aleksandra i dalje nemoze da stoji i hoda samostalno. Nedavno su se roditelji obratili jednom poznatom dečijem hirurgu iz SAD.

Ana Kostić je napunila 5 godina, a toliko traje i borba njenih roditelja da joj olakšaju život i pronađu lek koji će joj bar malo život učiniti boljim. U decembru su se vratili iz Turske gde je urađena transplantacija matičnih ćelija, a sada je stigao poziv za još jednu. Anini roditelji se nadaju da će nakon ove odobriti još dve tranplatacije, ali je za to potrebno da učestvujemo svi zajedno.

Vuk Petković (2) boluje od spastične kvadriplegije, najtežeg oblika cerebralne paralize, pored toga ima strabizam i astmu.

Vukovi roditelji trude se da mu obezbede sva pomagala i terapeutske vežbe koje su mu potrebne, ali novac za SDR (Selektivna dorzalna rizitomija), neurohirursku operaciju na nervima koji ulaze u kičmenu moždinu, koju bi trebalo da urade doktori u Americi još uvek nije skupljen.

Sava Đuranin rođen je 2007. godine kao zdrava beba. Do februara 2018. kada je upao u komu od posledica virusa koji je napao njegov organizam, bio je veoma aktivan dečak i dobar đak. Trenirao je folklor šest godina.

Koji virus ga je pogodio, nije poznato, ali mu je ustanovljena dijagnoza spastične kvadripareze koja je posledica encefalomijelitisa.

(Espreso)