Sve je bilo uobičajeno, osim jednog simptoma koji skoro svi imaju: A, onda je saznala da boluje od teške bolesti

Aprila meseca ove godine Samanta Voker iz Kalifornije se podvrgla nizu testova nakon koje joj je dijagnostifikovan rani stadijum Alchajmerove bolesti.

Samanta Volker iz Kalifornije u 45. godini suočila se sa teškom dijagnozom koja joj je u potpunosti promenila život. Ona je svoju priču podelila javno sa ciljem da podigne svest o ranoj pojavi Alchajmerove bolesti, ali i tome kako društvo i bližnji reaguju na takve dijagnoze.

Rani simptomi

Kako je izjavila za portal "Unilad", prvi simptomi koji su se javili Samanti su bili zaboravljanje razgovora, čak i onih koji su se odigrali pre pola sata. Isprva je mislila da je samo umorna, ali kada je počela da zaboravlja reči koje je htela da izgovori u rečenici shvatila je da je nešto ozbiljnije u pitanju. Uzevši u obzir da su mnoge žene u njenoj porodici sa majčine strane imale takođe kongnitivnih problema, Samanta je shvatila da ono što joj se dešava nije proces standarnog starenja.

Uspostavljanje dijagnoze

Aprila meseca ove godine Samanta se podvrgla nizu testova nakon koje joj je dijagnostifikovan rani stadijum Alchajmerove bolesti.

- Doktor mi bukvalno nije dao nikakve informacije, jedini izvor koji sam imala da nešto razumem bio je Gugl. Kada sam shvatila da se bolest već događa bila sam slomljena - započela je svoju priču Samanta koja ni jednog trenutka nije krila zabrinutost kako će njena porodica primiti vesti.

- Neprestano sam razmišljala o tome kakvo je prokletstvo bačeno na moju porodicu. Moj sin, koji ima 17 godina, izgubiće me pre nego što stigne da odraste. Moj partner će ostati sam, posle mučnog procesa negovanja. Ljudi koje volim biće mi oduzeti dan po dan - dok ne postanem kao živi mrtvak.

Svetlo na kraju tunela

Iako Alchajmerovoj bolesti nema leka Samanta se trudi da u svakodnevnim stvarima pronađe tračak svetlosti. U njenoj dnevnoj rutini obavezni su šetnja sa psom, vreme provedeno sa sinom, ali i kafa sa prijateljima pogotovo onim koje dugo vremena nije videla. Međutim, Samanta je kroz ta druženja shvatila da su je, nažalost, mnogi prijatelji već "otpisali" iz njihovog života.

- Nestali su iz mog života ili su počeli da me tretiraju kao dete - rekla je Samanta i dodala da je bolest još uvek u ranoj fazi, kao i da je i još uvek sposobna da samostalno vodi život.

Apel svim ljudima

Potrešena time što su joj mnogi bojažljivo okrenuli leđa Samanta je pružila apel svima onima koji u bliskom okruženju imaju nekoga sa ranom fazom Alchajmerove bolesti.

- Molim vas, nemojte to da radite. Mi smo i dalje odrasli ljudi i zaslužujemo da nas tako tretirate - istakla je Samanta i dodala da je posebno šokirana činjenicom da ne postoji adekvatna podrška za osobe koje žive sa ranim oblikom Alchajmera.

- U mojoj ruralnoj sredini nema nijedne grupe podrške. Čak ni online ne mogu da nađem grupu za sebe, sve su namenjene negovateljima. Zahvalna sam što oni imaju podršku, ne umanjujem to, ali se očekuje da delimo isti prostor. Forumima dominiraju užasne, srceparajuće priče. Jednu Fejsbuk grupu vodi žena sa demencijom i jasno je da će ta grupa nestati kada ona više ne bude mogla da je vodi - zaključila je Samanta.

Iako svake druge nedelje odlazi da prima tešku terapiju, to nije sprečilo Samantu da pokrene humanitarnu kampanju da bi pokrila osnovne troškove i adaptirala dom da bude spremna kada bolest uzme maha.

(Espreso/Kurir/DČ)