POSLE SOFIJE, DOŠAO JE RED DA POMOGNEMO LANI! Njih 2 boluju od iste bolesti, a drugoj devojčici vreme polako ističe

Dve devojčice o čijim se problemima sa zdravljem već pisalo i koje su pobrale sve simpatije i empatiju javnosti za sada nemaju isti status.

Vest koja je juče obradovala Srbiju tiče se male Sofije Markuljević (1).

Novac za ovu devojčicu konačno je prikupljen, a mala Sofija će, ukoliko se sve bude završilo papirološki, već 10. avgusta moći da otputuje u Los Anđeles i dobije svoj lek.

U pitanju je lek "zolgensma" koji košta 2,1 miliona dolara, a ukupno je njenoj porodici bilo potrebno 2,4 miliona dolara za lek i troškove lečenja.

Sofija inače boluje od teške bolesti, spinalne mišićne atrofije, tip 1, od koje deca umiru do druge godine života.

Ovu informaciju potvrdili su za naš portal i roditelji male devojčice, koji su juče dobili lepe vesti.

- Hvala puno svim ljudima koji su nam pomogli. Sofija se zahvaljuje. Uspeli smo, idemo na lečenje! - rekli su oni za Espreso.co.rs.

Sada, Srbija ima novi zadatak, a bitka koju opet moramo da dobijemo tiče se novog deteta - Lane Jovanović koja takođe ima jednu godinu i želi da ima šansu da živi i doživi starost.

Njih dve boluju od identične bolesti za koju srećom postoji lek, ali je on papreno skup.

Humanitarna fondacija "Budi human – Aleksandar Šapić" takođe prikuplja novčana sredstva za devojčicu Lanu Jovanović (2019) iz Rakovca kod Beočina.

Naime, Lana je rođena sa jakom ocenom 10/10 i izgledala je kao zdrava beba. Tada se činilo da je sve u redu jer je pomerala i ruke i nogice i samo se smejala. Za svakoga bi imala osmeh.

Sa dva ipo meseca roditelji primećuju da više ne mrda nogice, da su joj ruke oslabile i brzo su je odveli kod doktora. Upućeni su na dečijeg neurologa i na dalja ispitivanja.

Ubrzo odlaze u bolnicu i tamo ostaju tri nedelje, gde nakon brojnih ispitivanja uspostavljaju dijagnozu – spinalna mišićna atrofija, tip 1. Radi se o vrlo progresivnoj bolesti koja napada mišiće i brzo se gube osnovne životne funkcije kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje.

Rečeno im je da postoji lek koji će da zaustavi ovu bolest, a porodica je bila jako srećna što je rođena u vreme kada postoji lek.

Imala je pet meseci kada je primila lek koji stopira njenu bolest, što je on to i uradio – samo ju je zaustavio, a Lana je još uvek nemoćna i samo leži u krevecu. Međutim, postoji lek koji može da je izleči, ali je jako skup, toliko skup da roditelji mogu samo da sanjaju da mogu sami da prikupe novac.

Obraćaju se svim ljudima dobrog srca da im pomognu i da zajedničkim snagama prikupimo novac za lek koji će je da je izvuče iz kandži ove opake bolesti i omogućiti joj da se igra, trči i skače sa svojim bratom.

Dajmo i Lani šansu za detinjstvo i sve njegove čari. Pomozimo da i ona čvrsto stoji na zemlji i da se i njen korak daleko čuje.

Za Laninu životnu bitku! Budimo humani!

Pomozimo Lani!

Slanjem SMS poruke: Upišimo 808 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human808 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-6000000069907-42

Uplatom na devizni račun: 160600000006991130 IBAN: RS35160600000006991130 SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

facebook.com/Za-Laninu-zivotnu-bitku

Bonus video:

(J.J.)