SLATKIŠ MALI
STEFAN MAJKIĆ (3) BOLUJE OD TUBEROZNE SKLEROZE: Možete da pomognete njegovom lečenju, samo je pitanje da li hoćete
Leka za tuberoznu sklerozu nema, ali se farmakorezistentna epilepsija može tretirati operativnim putem
Trogodišnji Stefan Majkić boluje od tuberozne skleroze, još ne hoda, još ne govori i jedina šansa za iole normalno detinjstvo mu je operacija u Hjustonu, koja košta oko 250.000 dolara, što je iznos koji mališanovi roditelji nemaju.
Da Stefan boluje od ove retke, genske bolesti koja zahvata više organa tokom odrastanja: mozak, oči, srce, kožu, pluća i bubrege, utvrđeno je u januaru 2017, kada je imao dva i po meseca. Mališan na kori mozga ima veliki broj tzv. tubera, koji su posledica mutiranog gena, a koji uzrokuju po više epi-napada u danu. - Nekada ih bude dva-tri dnevno, nekada sedam-osam, a bilo je dana kada je imao i do 40 napada - priča Jelena.
Ona dodaje da je Stefan koristio devet različitih antiepileptika, da nijedan nije sprečio napade i da je tako dobio i prateću dijagnozu - farmakorezistentna epilepsija, ona koju je nemoguće kontrolisati lekovima. - Intenzivno ga vodimo kod defektologa, logopeda, fizioterapeuta, ali su rezultati slabi jer ima svakodnevne napade. Stefan još ne hoda, ne govori, sa dve i po godine je počeo da puzi, da se podiže uz nameštaj, ali je još veoma nestabilan - navodi Jelena.
Leka za tuberoznu sklerozu nema, ali se farmakorezistentna epilepsija može tretirati operativnim putem, te je zato sada primarna poseta dečjoj klinici TCH u Hjustonu. Za preglede i operaciju (klasičnim putem ili lasersku, u zavisnosti od odluke lekara) odstranjivanja tubera s kore mozga treba 250.000 dolara. - Ako neko može da pomogne Stefanu da ima kvalitetnije detinjstvo, da prohoda, progovori, da mu se razumevanje popravi, to s lekari iz Hjustona - kaže Jelena.
(Espreso.co.rs/Kurir.rs)
Uz Espreso aplikaciju nijedna druga vam neće trebati. Instalirajte i proverite zašto!