Ksanaks povučen sa tržišta ove zemlje

Određene bočice Ksanaksa su povučene širom SAD, prema podacima Američke agencije za hranu i lekove (FDA).

Lek protiv anksioznosti je prvobitno povučen u martu zbog „neispunjavanja specifikacija rastvaranja“, što znači da je postojao problem sa načinom rastvaranja tableta, što bi moglo uticati na njihovu efikasnost.

Dana 8. aprila, FDA je povlačenju dala drugi najviši nivo rizika, Klasu II, što ukazuje na mogućnost privremenih ili reverzibilnih zdravstvenih posledica od proizvoda.

Prema saopštenju za štampu Kalifornijskog državnog odbora za farmaciju, rizik za pacijente od povučenog Ksanaksa je „zanemarljiv“ i do danas nisu prijavljene nikakve neželjene reakcije.

Identifikacija povučenog Ksanaksa

Povučeni Ksanaks, dostupan samo na recept, proizveden je u Irskoj, a distribuirao ga je Viatris Specialty LLC u SAD od 27. avgusta 2024. do 29. maja 2025. godine.

Možete identifikovati pogođene bočice pomoću sledećeg:

Naziv proizvoda: Ksanaks XR, alprazolam, tablete sa produženim oslobađanjem

Veličina: 3 mg, bočice sa 60 tableta

Nacionalni kod lekova (NDC): 58151-506-91

Broj serije: 8177156

Datum isteka: 28.02.2027.

Šta treba da uradite

Ako imate opozvani Ksanaks, obratite se svom lekaru ili farmaceutu za zamenu i pitajte o najboljem načinu delovanja za vas. Povlačenja klase II nose rizik od neželjenih efekata po zdravlje, ali prekid uzimanja leka može biti rizičniji.

„Iako obaveštenja o povlačenju mogu biti zastrašujuća, važno je da odmah kontaktirate svog lekara za savet pre nego što napravite bilo kakve promene u svojoj rutini uzimanja lekova“, ranije je za Health rekla Dženifer Jang, PharmD, BCPS, CSP, vodeći specijalista za bezbednost lekova u Institutu za bezbednu praksu lekova. „Neki lekovi... ne treba naglo prekidati uzimanje.“

(Espreso/ Blic Biznis/Health/DČ)