PAŽNJA, PAŽNJA! OVO JE VAŽNO OBAVEŠTENJE ZA CELU SRBIJU! Tiče se svih nas!
Deca koja biju najteže bitke u Srbiji, Foto: Printscreen

UJEDINIMO SE, MOŽEMO TO!

PAŽNJA, PAŽNJA! OVO JE VAŽNO OBAVEŠTENJE ZA CELU SRBIJU! Tiče se svih nas!

Ne bežite od toga da pokažete humanost i govorite o tome na sav glas jer će jedino tako više ljudi priključiti

Objavljeno: 14:28h
  • 52

Pažnja, pažnja! Danas je važan dan za sve državljane Srbije, dan koji se tiče svih nas, dan kada treba (ne samo ovaj dan) da pokažemo da smo pre svega ljudi i da nije naša muka najveća muka na svetu, već da smo sposobni i da pomognemo drugima u nevolji i svoje probleme stavimo sa strane. Danas se širom sveta obeležava Dan humanosti, zato telefone u ruke, pošaljite jednu, dve poruke, koliko ko može, uplatite koliko imate na račun za lečenje nekog od mališana koji vodi najtežu bitku zajedno sa svojim roditeljima.

Zašto baš danas?

Zato što je 19. avgusta 2003. godine izveden bombaški napad na sedište Ujedinjenih nacija u Bagdadu, pri čemu su tada poginula 22 humanitarna radnika. Zbog toga se ovaj dan koristi kao prilika da se skrene pažnja na sve one ljude koji svakodnevno rizikuju svoje živote zarad pomoći drugima.

Ne bežite od toga da pokažete humanost i govorite o tome na sav glas jer će jedino tako više ljudi priključiti. Sve je više bolesne dece, ovo su samo neka od njih koja svoj život mogu da nastave normalno jedino uz pomoć svih nas.

Svi zajedno, za svu bolesnu decu Srbije, potrebni smo im.

Vuk Petković (2) boluje od spastične kvadriplegije, najtežeg oblika cerebralne paralize, pored toga ima strabizam i astmu. Vukovi roditelji trude se da mu obezbede sva pomagala i terapeutske vežbe koje su mu potrebne, ali novac za SDR (Selektivna dorzalna rizitomija), neurohirursku operaciju na nervima koji ulaze u kičmenu moždinu, koju bi trebalo da urade doktori u Americi još uvek nije skupljen. Za operaciju je potrebno 150. 000 evra, a skupljeno je tek 4% od ukupnog iznosa. Vreme prolazi i Vuk je sve svesniji svog stanja.

Fizikalne terapije postale su Vukova svakodnevica, a sa navršene dve godine počeo je da puzi. Međutim, on ne može samostalno da sedi i da stoji.

Slanjem SMS poruke: Upišimo 1063 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human1063 i pošaljimo SMS na 455

1 / 7 Foto: Privatna arhiva

Ilija Miloševski je dete iz uredno vođene trudnoće. Na samom porođaju je došlo do komplikacija, koje su po njegovo zdravlje ostavile trajne posledice. Snimanjem glave su odmah po rođenju uočene ciste na mozgu.

Kada je Ilija bio star 7 meseci roditelji su primetili da slabije koristi levu ruku. Usledili su pregledi i dijagnostika, gde su Iliji uspostavljene tri dijagnoze. F83 zaostajanje u razvoju, G40.9 epilepsija i G81.1 spastička jednostrana paraliza. Od tada Ilija redovno ide na razne fizikalne tretmane na Institut za rehabilitaciju u Sokobanjsku u Beogradu. Ilija još uvek ne govori, levu nogu vuče, oslanja se na desnu, jede samo kašastu hranu. Dešava se da u danu ima nekoliko epileptičnih napada.

Slanjem SMS poruke: Upišimo 980 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human980 i pošaljimo SMS na 455

Ilija Miloševski
foto: Budi human

Da su deca narušenog zdravlja najveći heroji dokazuje i jedanaestogodišnji Viktor Adžemović iz Čačka. On je rođen u terminu 2011. godine, trudnoća je bila sasvim uredna, ali već drugog dana po rođenju su usledili problemi.

Reanimiran je, proveo je mesec dana u inkubatoru, a nakon obavljene magnetne rezonance, utvrđeno je da je imao moždani udar i da je njegov maleni mozak pretrpeo velika oštećenja. Prvih šest meseci je imao spazam sva četiri ekstremiteta, a već sa tri je dijagnostikovana cerebralna paraliza.

Slanjem SMS poruke: Upišimo 285 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human285 i pošaljimo SMS na 455

1 / 2 Foto: RINA/ Privatna arhiva

Nikolina Nanuševski je rođena 18.03.2011. godine u Beogradu. Prvo je dete iz uredne i redovno kontrolisane trudnoće. Usled komplikacija na porođaju, ostala je bez kiseonika što je po njeno zdravlje ostavilo ozbiljne posledice. Odmah nakon rođenja prebačena je na intenzivnu negu na Institut za majku i dete u Beogradu. Od tada je krenula njena borba za oporavkom.

Nikolina je dete koje ne sedi, ne hoda i ne priča ali snagom volje uspeva da prati nastavu i ide u redovnu školu koju pohađa uz pomoć asistenta i asistivne tehnologije.

Slanjem SMS poruke: Upišimo 1134 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human1134 i pošaljimo SMS na 455

Nikolina, Budi human
foto: Printscreen/Budi human

Petar Lađević je mentalno očuvan, ali ne sedi, ne puzi, ne može da hoda i jako teško koristi rukice koje su mu većinu vremena zarobljene u imobilizatorima, jer ga njegova bolest konstantno tera da se povredi (ugrize, udari...) iako on to ne želi.

Pored borbe koju vode od Petrovog rođenja do danas, uz neprekidne terapije, susretima sa različitim lekarima, ali i osudama ljudi koji ne razumeju Petrovo stanje, roditelji ovog divnog dečaka, trudeći se da mu podare normalno detinjstvo kao što ga imaju njegovi vršnjaci, nailaze neprestano na prepreke.

U Srbiji trenutno postoji troje dece koja ne mogu da prestanu da sama sebe povređuju. Oni do svoje pete ili šeste godine totalno "pojedu" svoju donju usnu i jezik. U pitanju je Leš Nihanov sindrom, oboljenje izazvano deficitom enzima hipoksantin-guanin fosforibozil transferaze. On dovodi do stvaranja viška mokraćne kiseline. U prvoj godini života ova deca zaostaju u psihomotornom razvoju.

Slanjem SMS poruke: Upišimo 592 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human592 i pošaljimo SMS na 455

Petar Lađević
foto: Budi Human

Denis Milovanović je rođen 04.10.1998. godine. Živeo je uobičajenim životom mladog čoveka sve do kobnog 28.06.2021. godine kada je doživeo tešku saobraćajnu nesreću. Hitno je prebačen u Klinički centar Kragujevac gde mu je ukazana prva pomoć. Denis je zadobio teške telesne povrede opasne po život. Zadobio je višestruke povrede glave i grudnog koša. Konstatovana je spastična kvadripareza, izraženija na nogama, ima kontrakture na zglobovima, obe šake i oba stopala. Ugrađena mu je traheostoma. Spontano otvara oči, bez verbalnog kontakta. Naloge ne razume i ne izvršava.

Lekarski tim je konstatovao da se Denis nalazi u stanju Coma vigile (budna koma) i sproveo ispitivanja evociranih potencijala u svrhu procene indiciranosti ugradnje DBS - duboka stimulacija mozga (neurohirurška intervencija u mozgu kojom se elektrode implantiraju u određene delove mozga, generišu električne impulse koji kontrolišu aktivnost mozga, ugradnjom stimulatora u moždano tkivo uz pomoć kog bi se pacijent mogao probuditi iz stanja kome).

Slanjem SMS poruke: Upišimo 1207 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human1207 i pošaljimo SMS na 455

Denis Milovanović
foto: Printscreen/RTS

Viktor Miletić (11) je rođen u tridesetoj nedelji blizanačke trudnoće, kao prvi blizanac. Usled komplikacija prilikom prirodnog porođaja došlo je do krvarenja na mozgu i kao posledica krvarenja dijagnostikovana je cerebralna paraliza.

Mali Viktor je od četvrtog meseca uključen na intenzivan tretman pri Specijalnoj bolnici za cerebralnu i razvojnu neurologiju i zahvaljujući konstantnim terapijama, dosta je napredovao i mentalno je očuvan. Prohodao je sa dve godine, ali je sa svojih jedanaest godina i dalje nestabilan i u mnogim životnim funkcijama nesamostalan.

Slanjem SMS poruke: Upišimo 60 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human60 i pošaljimo SMS na 455

1 / 4 Foto: Privatna arhiva

Petar Lakić ima smetnje u razvoju, proste naloge razume i izvršava ih, govor je delimično nerazumljiv, ima blagu distrofiju mišića, slabije se kreće i leva strana tela mu je slabije razvijena.

Petru su neophodna sredstva za rad sa fizioterapeutom, logopedom i defektologom, za hidroterapije, laboratorijske analize, medikamente, suplemente i medicinski potrošni materijal, zatim za rehabilitacije u banjskim uslovima, ortopedska pomagala, redovne, dijagnostičke i specijalističke preglede, kao i za putne troškove u slučaju lečenja van mesta stanovanja.

Slanjem SMS poruke: Upišimo 840 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human840 i pošaljimo SMS na 455

Petar Lakić
foto: Printscreen/Budihuman

Tamara Prokić (10) je bila zdravo, aktivno i veselo dete prepuno energije sve do početka 2021. godine kada roditelji primećuju da ima problem sa desnim stopalom. MR koji je urađen već narednog jutra pokazao je da je u pitanju maligni karcinom na moždanom stablu, agresivnitumor punog naziva Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG).

Posle visokorizične operacije koja je trajala više od 5 sati, prva informacija je bila da je operacija prošla dobro, da je uklonjen veći deo tumorskog tkiva, ali da je deo tumora ostao u donjem delu.

Slanjem SMS poruke: Upišimo 1243 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human1243 i pošaljimo SMS na 455

1 / 7 Foto: Privatna arhiva

Priča Vuka Grujičića počinje u maju 2012. godine, kada je na svet došao pre vremena, sa samo 470 grama. Koliko god da taj broj zvuči malo, Vuka nije sprečio da se bori za život. Ni ocena nula, ni prognoze lekara ga očigledno nisu zaustavile, jer je ta mrva od dečaka rešila da se upozna sa porodicom, ljudima, srećom, drugarstvom, svetom.

Prvo upoznavanje: aparat za disanje. Kao da to nije dovoljno, usledio je odlazak u operacionu salu, a to već ne može da se kaže u jednini jer se, na žalost, taj odlazak ponavljao. Vuk se bori sa dijagnozama: epilepsija, cerebralna paraliza, hidrocefalus i atopijskim dermatitisom kao i alergijama na veliki broj namirnica.

Slanjem SMS poruke: Upišimo 117 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human117 i pošaljimo SMS na 455

1 / 4 Foto: Twitter

Todor Stojanović (1) je dete iz uredno vođene i kontrolisane trudnoće. Već u prvim danima u porodilištu dolazi do komplikovanja njegovog zdravstvenog stanja, opisana je neonatalna konvulzija u prvih 48 sati života, a par dana nakon toga ustanovljena obostrana upala pluća. Od rođenja je više puta bio hospitalizovan dok je samo dva meseca proveo kod kuće.

Razlog njegove hospitalizacije su pre svega infekcije, ponovljene upale pluća, koje su dovele do još većih komplikacija njegovog zdravstvenog stanja, te je bio i životno ugrožen. Todor ima dijagnoze Epilepsia non specificata, Encephalopathia non specificata, Insufficientia respiratoria chronica i Paralysis plicarum vocalium et laryngis.

Slanjem SMS poruke: Upišimo 1277 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human1277 i pošaljimo SMS na 455

1 / 2 Foto: Printscreen / Budi human

Aleksa Milić (5) je dete iz uredno vođene i kontrolisane trudnoće.

Aleksi su ustanovljeni značajno usporen psihomotorni razvoj i blaga retardacija tek od treće godine života. U specijalnoj bolnici za cerebralnu paralizu i razvojnu neurologiju u Sokobanjskoj potvrđena je dijagnoza F 83 (Disordines evolutionis specifi mixti) Aleksa ne govori i poseduje elemente autizma. Redovno posećuje logopeda i defektologa.

Slanjem SMS poruke: Upišimo 1278 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human1278 i pošaljimo SMS na 455

1 / 13 Foto: Privatna arhiva

Ognjen Jerković rođen je 2017. u Beogradu. Peto je i najmlađe dete u porodici. Na žalost, tokom porođaja, usled traume koju je doživeo intubiran je, prebačen na respirator. Usled povreda koje je zadobio, njegov život je bio ugrožen, a zdravlje trajno narušeno. Nakon što mu je zdravstveno stanje postalo stabilno, prebačen je na Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije ’’Dr Vukan Čupić’’ gde je usledila detaljna dijagnostika.

Specijalističkim pregledima je utvrđeno da Ognjen ima Dg.Q04.8 Malformationes cerebri congenitae aliae (mezijalna temporalna skleroza, kila mozga) G40.9 Epilepsia, F83 Disordines evolutionis specifici mixti (disharmoničan razvoj, mešoviti specifični poremećaji razvoja).

Slanjem SMS poruke: Upišimo 1080 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human1080 i pošaljimo SMS na 455

1 / 9 Foto: Privatna arhiva

Filipu Ivanoviću je dijagnostifikovan Hihg grade maligni vretenastoćelijski tumor, tip monofazni sinovijalni sarkom.

Filip je rođen kao zdravo dete. Detinjstvo je proveo bez odlazaka kod lekara, bezbrižno i srećno, uvek nasmejan i spreman za igru.

Prvi znaci bolesti ispoljili su se krajem aprila 2019. godine, kada su roditelji primetili izraslinu u levoj pazušnoj jami. Dan nakon toga, iz bolnice u Smederevu prebačen je na lečenje u Tiršovu bolnicu. Nakon dve nedelje ležanja nije ustanovljena dijagnoza i roditelji na svoj zahtev prelaze na Institut za majku i dete. Odmah je odrađena biopsija i utvrđeno je da Filip boluje od Sinovijalnog sarkoma mekog tkiva. Odmah je započeta primena hemioterapija, ali nakon četiri ciklusa terapija tumor se vrlo malo smanjio. Predlog hirurga bila je amputacija ruke.

Filip se nakon odrađene operacije, hemioterapije i zračenja vratio izlečen kući. Međutim na redovnoj kontroli nakon tri meseca, uočene su metastaze na oba plućna krila. Filip je lečenje nastavio u bolnicama u inostranstvu.

Mole se svi humani ljudi da pomognu u prikupljanju novca za Filipov nastavak lečenja.

Sredstva su potrebna za nastavak lečenja kao i za putne troškove i troškove smeštaja.

Slanjem SMS poruke: Upišimo 699 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human699 i pošaljimo SMS na 455

1 / 10 Foto: Printscreen Instagram

Da zdravlje nema cenu, najbolje znaju roditelji čija se deca bore sa teškim bolestima, poput male Lenke Ljubisavljević – njen mozak se nije razvio kako bi trebalo. Da bi joj pomogli, roditelji su stalno uz nju, napravili su joj i posebne igračke za vežbanje. Nažalost, sve to nije dovoljno, potrebna im je pomoć svih nas, kako bi Lenku poslali na lečenje u inostranstvo.

Mila i mirna, Lenka Ljubisavljević se najsigurnije oseća u maminom i tatinom zagrljaju. Sa samo dve i po godine, bori se sa tri ozbiljne dijagnoze.

"Konstantno se krivila na jednu stranu. Posle konstatacije skolioze kičme, na magnetu su ustanovili da je njen mozak stao u razvoju. Lekari su rekli da se to desilo dok je bila u stomaku, mozak se nije razvio kao kod zdrave bebe, on je ostao i fizički je manji", kaže Lenkina mama.

Prva reakcija bila je šok.

"Ni u ludilu nisam očekivao da je to u rangu ultra retke bolesti. Trebalo mi je desetek dana, ja sam stegao zube i rekao, idemo, nemojmo da gubimo vreme, njeno vreme je dragoceno", kaže Lenkin otac.

Možemo ih podržati i slanjem poruke – 1236 na 3030.

1 / 5 Foto: Printscreen/RTS

Natalija Stevanović je prvo dete iz druge trudnoće, rođeno carskim rezom u prvom danu 22. gestacijske nedelje. Kao posledica dugog boravka u inkubatoru javljaju se divergentni strabizam na oba oka i nistagmus.

Nataliji su sredstva potrebna i dalje za operativne zahvate, transplantacije matičnih ćelija, rehabilitacije u banjskim uslovima, fizikalne terapije, neurorobotiku, tretmane u hiperbaričnoj komori, laboratorijske analize, specijalističke i kontrolne preglede, medikamente, suplemente, radiološku dijagnostiku, kupovinu medicinskih aparata, medicinskog potrošnog materijala i ortopedskih pomagala i servisiranje istih.

Slanjem SMS poruke: Upišimo 908 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human908 i pošaljimo SMS na 455

1 / 24 Foto: Privatna arhiva

Nikola Aćimović je rođen 03.02.2007. godine u Beogradu. Odmah po rođenju dijagnostikovana mu je Dišenova mišićna distrofija (nasledna progresivna bolest mišića gde se prvi simptomi pojavljuju u ranom detinjstvu. Bolest najpre zahvata mišiće ramena, kukova, butina i listova, vremenom se širi na sve mišiće koji vremenom slabe i oboleli završe u invalidskim kolicima).

Deca obolela od ove bolesti, ugavnom prestaju hodati oko 12. godine života. Nikola ima 14 godina i još uvek hoda. Pre tri godine podnet je zahtev RFZO za registraciju leka Ataluren, koji znatno usporava progresiju ove bolesti i može se primeniti na dečake koji još uvek hodaju, stoga bi ga Nikola trebao primiti što pre.

Potreban lek još uvek nije odobren u Srbiji. Nikola je jedan od tri dečaka koji čekaju na ovaj lek. Trenutno se leči kortikosteroidima, ide na fizikalne terapije, na terapije plivanja i terapijskog jahanja.

Nikoli su sredstva potrebna za kupovinu leka, za lečenje, rehabilitaciju kao i za fizikalne terapije.

Slanjem SMS poruke: Upišimo 1056 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human1056 i pošaljimo SMS na 455

1 / 9 Foto: Privatna arhiva

Ana Kostić je napunila 5 godina, a toliko traje i borba njenih roditelja da joj olakšaju život i pronađu lek koji će joj bar malo život učiniti boljim.

Na rođenju je imala sepsu izazvanu ešerihijom koju su lekari brzo sanirali. Kasnije, u 5. nedelji života, dobija teško zapaljenje CNS- a Encephalitis zatim ponovo sepsu, krvarenje II stepena, sve to uzrokovano Klebsiella bakterijom koja je dospela u organizam kao respiratorna infekcija koja se zatim proširila u krvotok i nakon toga u likvor. Zbog dugog zadržavanja te bakterije razvija se hidrocefalus gde joj se u 3. mesecu života plasira VP šant.

Ani su sredstva potrebna prvenstveno za transplataciju matičnih ćelija ali i za, specijalističke i kontrolne preglede, dijagnostiku, za rehabilitaciju, fizikalne tretmane, za ortopedska i medicinska pomagala, medicinski potrošni materijal za tretmane matičnim ćelijama kao i za putne troškove i smeštaj.

Slanjem SMS poruke: Upišimo 1081 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human1081 i pošaljimo SMS na 455

1 / 18 Foto: Privatna arhiva

(Espreso)


Uz Espreso aplikaciju nijedna druga vam neće trebati. Instalirajte i proverite zašto!
Inicijalizacija u toku...
counterImg

Espreso.co.rs


Adria media